在实验室的精密仪器中，液相色谱仪如同一位严谨的 “分析师”，肩负着化合物分离与检测的重要使命。然而，这位 “精密专家” 也会因各种因素出现故障，影响实验效率与数据准确性。本文将系统梳理液相色谱的常见故障，提供实用的维修方案，并总结日常维护要点，助您让仪器始终保持最佳状态。
压力异常：液相色谱的 “血压” 警报
压力是液相色谱运行的核心指标，如同人体的血压，过高或过低都预示着潜在问题。
高压报警往往与流路堵塞相关。当系统压力突然飙升时，可按流路顺序逐步排查：先断开色谱柱入口，若压力下降，说明堵塞点在色谱柱或后续管路；若压力仍高，则需检查单向阀、进样器和泵头。维修时，对于轻微堵塞的管路，可用 5% 硝酸溶液冲洗；单向阀污染需拆开超声清洗，若阀芯磨损则需更换。
低压报警多因泄漏或溶剂耗尽。先观察接头处是否有液滴，松动的接头需重新拧紧，磨损的密封圈要及时更换；若溶剂瓶液面过低，补充溶剂后需排气泡，避免泵腔进入空气形成气锁。
基线异常：数据准确性的 “隐形杀手”
基线的稳定性直接影响检测结果，常见的基线问题包括漂移、噪声和鬼峰。
基线漂移可能源于柱温波动、流动相配比变化或检测器污染。需确保柱温箱温度稳定在 ±0.1℃以内；混合流动相时采用在线混合方式，减少手动配比误差；若检测器流通池污染，可用甲醇 - 水混合液反向冲洗，顽固污染物可尝试稀硝酸溶液浸泡。
基线噪声通常与泵脉冲过大、检测器灯能量不足或管路中有气泡有关。检查泵的阻尼器是否失效，必要时更换；定期监测检测器灯的使用时长，接近寿命时提前更换；系统中的气泡需通过充分脱气(如真空脱气、超声脱气)和 purge 排气操作去除。
鬼峰多由样品污染、流动相杂质或进样器残留引起。处理样品时使用洁净容器，流动相需采用色谱级试剂并经 0.22μm 滤膜过滤；进样前用流动相冲洗进样针，实验结束后对进样阀进行清洗。
保留时间漂移：分离效果的 “不稳定因素”
保留时间的重复性是液相色谱分析的关键，漂移问题主要与流动相 pH 值变化、色谱柱老化或流速不稳定相关。
流动相 pH 值波动会显著影响离子型化合物的保留行为，需使用缓冲溶液控制 pH 值，且缓冲盐浓度不宜过低(通常不低于 5mmol/L)；色谱柱长期使用后固定相流失，可通过测试标准品的保留时间判断柱效，柱效下降严重时需更换新柱；流速不稳定需检查泵的密封圈和单向阀，磨损部件及时更换，同时确保溶剂瓶通气顺畅，避免负压影响流速。
日常维护：延长仪器寿命的 “关键密码”
预防胜于维修，科学的日常维护能大幅减少故障发生。每日实验结束后，用纯溶剂冲洗系统(反相柱用甲醇，正相柱用正己烷)，避免缓冲盐结晶堵塞管路；每周检查各接头密封性，清洁检测器窗口和样品盘；每月更换进样器的转子密封圈，校准柱温箱和检测器波长；每季度对泵进行维护，包括更换密封圈、清洗单向阀和检查压力传感器。
此外，保存仪器使用记录也至关重要，详细记录每次维护时间、更换的部件和故障处理情况，便于追溯问题根源。同时，定期对仪器进行性能验证，如测试压力波动、基线噪声和保留时间重复性，确保仪器处于合格状态。
液相色谱仪的高效运行离不开对故障的精准判断和及时处理，更依赖于规范的日常操作与维护。掌握这些故障维修与维护技巧，能让您在实验中从容应对各种问题，让精密仪器始终为科学研究提供可靠的数据支持。
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